Peptid-Lexikon · Struktur und Synthese
Schutzgruppe
Eine chemische Gruppe, die während der Synthese reaktive Stellen blockiert, etwa Fmoc oder Boc. Sie wird am Ende entfernt. Bleibt sie teilweise erhalten, zeigt die Massenspektrometrie eine zu hohe Masse.
Im Labor
Reste von Schutzgruppen gehören zu den typischen Verunreinigungen synthetischer Peptide. LC-MS macht sie über die zusätzliche Masse sichtbar.
Mehr dazuHPLC und Massenspektrometrie bei Peptiden: was sie zeigenWeitere Begriffe: Struktur und Synthese
- AcetylierungDas Anhängen einer Acetylgruppe, meist am N-Terminus.
- Aib (Aminoisobuttersäure)Eine nicht proteinogene Aminosäure mit zwei Methylgruppen am α-Kohlenstoff.
- AmidierungDer Ersatz der C-terminalen Carboxylgruppe durch ein Amid.
- AnalogonEin Molekül, das einem natürlichen Vorbild ähnelt, aber gezielt verändert ist, etwa durch Austausch einzelner Aminosäuren oder eine Seitenkette.
- C-TerminusDas Ende eines Peptids mit der freien Carboxylgruppe, rechts in der Sequenz.
- D-AminosäureDas Spiegelbild der natürlichen L-Aminosäure.
Nur für Forschungszwecke im Labor. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.